Lusduna

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulin glargin

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin glargine

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична области:

Sladkorna bolezen

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2017-01-03

інформаційний буклет

                                20
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po tem, ko ste ga vzeli iz
hladilnika.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Med uporabo
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Po uporabi namestite pokrovček injekcijskega peresnika nazaj na
injekcijski peresnik za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1162/0011 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/16/1162/002 5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
LUSDUNA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) DEL MULTI PAKIRANJA – 5
PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, korovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje, Nexvue
5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml. Del multi pakiranja, ni
za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij _Escherichia coli_.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija), Nexvue
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo LUSDUNA vsebuje insulin glargin, insulinski analog, in ima
podaljšan čas delovanja.
Zdravilo LUSDUNA je treba aplicirati enkrat na dan kadar koli, vendar
vsak dan ob istem času.
Shemo odmerjanja (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi
vsakemu bolniku posamezno. Pri
bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 se zdravilo LUSDUNA lahko
uporablja skupaj s peroralnimi
antidiabetiki.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
moči drugih insulinskih analogov
(glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z okvaro ledvic se potreba po insulinu lahko zmanjša
zaradi zmanjšane presnove insulina.
Zdravilo nima več dovoljenja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів