Lusduna

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2019

Werkstoffen:

insulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Sladkorna bolezen

therapeutische indicaties:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2017-01-03

Bijsluiter

                                20
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po tem, ko ste ga vzeli iz
hladilnika.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Med uporabo
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Po uporabi namestite pokrovček injekcijskega peresnika nazaj na
injekcijski peresnik za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1162/0011 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/16/1162/002 5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
LUSDUNA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) DEL MULTI PAKIRANJA – 5
PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, korovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje, Nexvue
5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml. Del multi pakiranja, ni
za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij _Escherichia coli_.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija), Nexvue
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo LUSDUNA vsebuje insulin glargin, insulinski analog, in ima
podaljšan čas delovanja.
Zdravilo LUSDUNA je treba aplicirati enkrat na dan kadar koli, vendar
vsak dan ob istem času.
Shemo odmerjanja (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi
vsakemu bolniku posamezno. Pri
bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 se zdravilo LUSDUNA lahko
uporablja skupaj s peroralnimi
antidiabetiki.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
moči drugih insulinskih analogov
(glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z okvaro ledvic se potreba po insulinu lahko zmanjša
zaradi zmanjšane presnove insulina.
Zdravilo nima več dovoljenja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten