Libertek

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2018

有效成分:

roflumilastas

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX08

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

治疗领域:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

疗效迹象:

Libertek yra skirtas palaikomajam sunki lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) (FIT1 po bronchus mažiau nei 50 % prognozuojamų) susijęs su lėtiniu bronchitu sergantiems dažnų paūmėjimų istorija kaip add-on į gydymą bronchus.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LIBERTEK 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roflumilastas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Libertek ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Libertek
3.
Kaip vartoti Libertek
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Libertek
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIBERTEK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Libertek sudėtyje yra veikliosios medžiagos roflumilasto, kuris yra
uždegimą slopinantis vaistas,
vadinamasis fosfodiesterazės 4 inhibitorius. Roflumilastas mažina
fosfodiesterazės 4, t. y. baltymo,
natūraliai atsirandančio organizmo ląstelėse, aktyvumą. Kai šio
baltymo aktyvumas sumažėja,
plaučiuose sumažėja uždegimas. Tai padeda sustabdyti kvėpavimo
takų siaurėjimą, pasireiškiantį
sergant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL). Tokiu būdu
Libertek palengvina kvėpavimo sutrikimus.
Libertek vartojamas palaikomajam sunkios LOPL gydymui suaugusiems
žmonėms, kuriems LOPL
simptomai anksčiau dažnai pasunkėdavo (atsirasdavo vadinamųjų
paūmėjimų) ir kurie serga lėtiniu
bronchitu. LOPL yra lėti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Libertek 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 500 mikrogramų roflumilasto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 188,72 mg laktozės
(monohidrato forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Geltona D raidės formos 9 mm plėvele dengta tabletė, vienoje
pusėje įspausta „D“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Libertek vartojama palaikomajam sunkios su lėtiniu bronchitu
susijusios lėtinės obstrukcinės plaučių
ligos (LOPL) (po bronchodilatatorių pavartojimo FEV
1
yra mažiau kaip 50% numatyto) gydymui
suaugusiems žmonėms, kuriems pasireiškia dažni paūmėjimai
(preparato vartojama papildomai, gydant
bronchodilatatoriais).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 500 mikrogramų (viena tabletė)
roflumilasto, ji vartojama kartą per parą.
Libertek gali reikėti vartoti kelias savaites, kol pasireikš
poveikis (žr. 5.1 skyrių). Libertek tirtas
klinikinių tyrimų, kurie truko iki vienerių metų, metu.
Specialios pacientų grupės
_Senyviems žmonėms_
Dozės koreguoti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas_
Dozės koreguoti nereikia.
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Klinikinių duomenų apie pacientų, kuriems yra lengvas kepenų
funkcijos sutrikimas (A pagal
Child-Pugh), gydymą Libertek nepakanka, kad būtų galima
rekomenduoti keisti dozę (žr. 5.2 skyrių),
todėl tokiems ligoniams Libertek būtina sk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2018
资料单张 资料单张 德文 08-02-2018
产品特点 产品特点 德文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2018
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2018
资料单张 资料单张 英文 08-02-2018
产品特点 产品特点 英文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 08-02-2018
产品特点 产品特点 法文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史