Levemir

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2015

有效成分:

Insulin detemir

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE05

INN(国际名称):

insulin detemir

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-06-01

资料单张

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
Bipacksedel: Information till användaren
LEVEMIR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I CYLINDERAMPULL
insulin detemir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levemir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levemir
3.
Hur du använder Levemir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levemir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVEMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levemir är ett modernt insulin (insulinanalog) som är långverkande.
Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
Levemir används för att sänka högt blodsocker hos vuxna, ungdomar
samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll.
Levemir kan användas tillsammans med snabbverkande insulinpreparat
som tas i samband med
måltid.
Vid behandling av typ 2-diabetes mellitus, kan Levemir även användas
i kombination med tabletter för
diabetes och/eller med injicerbara diabetespreparat, av annan typ än
insulin.
Levemir har en långverkande och jämn blodsockersänkande effekt, som
sätter in inom 3–4 timmar
efter injektionen. Levemir täcker behovet av basinsulin upp till 24
timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEVEMIR
ANVÄND INTE LEVEMIR

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levemir Penfill100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull.
Levemir FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levemir Penfill
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg).
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin detemir är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levemir är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin detemir, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter. 1 enhet insulin detemir
motsvarar 1 internationell enhet
humant insulin.
Levemir kan användas ensamt som basinsulin eller i kombination med
bolusinsulin. Det kan även
användas i kombination med perorala antidiabetika och/eller GLP-1
receptoragonister.
När Levemir används i kombination med perorala antidiabetika eller
som tillägg till GLP-1
receptoragonister rekommenderas administrering av Levemir en gång om
dagen med en initialdos på
0,1–0,2 enheter/kg eller på 10 enheter
TILL VUXNA PATIENTER
. Dosen Levemir är individuell och
fastställs med hänsyn till patientens behov.
När en GLP-1 receptoragonist a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2021
产品特点 产品特点 德文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2021
产品特点 产品特点 英文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2021
产品特点 产品特点 法文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史