Levemir

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Insulin detemir

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AE05

INN (nemzetközi neve):

insulin detemir

Terápiás csoport:

Läkemedel som används vid diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2004-06-01

Betegtájékoztató

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
Bipacksedel: Information till användaren
LEVEMIR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I CYLINDERAMPULL
insulin detemir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levemir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levemir
3.
Hur du använder Levemir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levemir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVEMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levemir är ett modernt insulin (insulinanalog) som är långverkande.
Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
Levemir används för att sänka högt blodsocker hos vuxna, ungdomar
samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll.
Levemir kan användas tillsammans med snabbverkande insulinpreparat
som tas i samband med
måltid.
Vid behandling av typ 2-diabetes mellitus, kan Levemir även användas
i kombination med tabletter för
diabetes och/eller med injicerbara diabetespreparat, av annan typ än
insulin.
Levemir har en långverkande och jämn blodsockersänkande effekt, som
sätter in inom 3–4 timmar
efter injektionen. Levemir täcker behovet av basinsulin upp till 24
timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEVEMIR
ANVÄND INTE LEVEMIR

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levemir Penfill100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull.
Levemir FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levemir Penfill
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg).
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin detemir är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levemir är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin detemir, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter. 1 enhet insulin detemir
motsvarar 1 internationell enhet
humant insulin.
Levemir kan användas ensamt som basinsulin eller i kombination med
bolusinsulin. Det kan även
användas i kombination med perorala antidiabetika och/eller GLP-1
receptoragonister.
När Levemir används i kombination med perorala antidiabetika eller
som tillägg till GLP-1
receptoragonister rekommenderas administrering av Levemir en gång om
dagen med en initialdos på
0,1–0,2 enheter/kg eller på 10 enheter
TILL VUXNA PATIENTER
. Dosen Levemir är individuell och
fastställs med hänsyn till patientens behov.
När en GLP-1 receptoragonist a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése