Levemir

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin detemir

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Therapeutic group:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2004-06-01

Patient Information leaflet

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
Bipacksedel: Information till användaren
LEVEMIR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I CYLINDERAMPULL
insulin detemir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levemir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levemir
3.
Hur du använder Levemir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levemir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVEMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levemir är ett modernt insulin (insulinanalog) som är långverkande.
Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
Levemir används för att sänka högt blodsocker hos vuxna, ungdomar
samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll.
Levemir kan användas tillsammans med snabbverkande insulinpreparat
som tas i samband med
måltid.
Vid behandling av typ 2-diabetes mellitus, kan Levemir även användas
i kombination med tabletter för
diabetes och/eller med injicerbara diabetespreparat, av annan typ än
insulin.
Levemir har en långverkande och jämn blodsockersänkande effekt, som
sätter in inom 3–4 timmar
efter injektionen. Levemir täcker behovet av basinsulin upp till 24
timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEVEMIR
ANVÄND INTE LEVEMIR

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levemir Penfill100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull.
Levemir FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levemir Penfill
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg).
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin detemir är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levemir är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin detemir, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter. 1 enhet insulin detemir
motsvarar 1 internationell enhet
humant insulin.
Levemir kan användas ensamt som basinsulin eller i kombination med
bolusinsulin. Det kan även
användas i kombination med perorala antidiabetika och/eller GLP-1
receptoragonister.
När Levemir används i kombination med perorala antidiabetika eller
som tillägg till GLP-1
receptoragonister rekommenderas administrering av Levemir en gång om
dagen med en initialdos på
0,1–0,2 enheter/kg eller på 10 enheter
TILL VUXNA PATIENTER
. Dosen Levemir är individuell och
fastställs med hänsyn till patientens behov.
När en GLP-1 receptoragonist a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history