Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-08-2021

有效成分:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

immunsuppressiva

治疗领域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hur du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en
grupp läkemedel som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ANVÄNDS FÖR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto används till vuxna mot:
-
Multipelt myelom
-
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller lenalidomidhydrokloridmonohydrat
motsvarande 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg respektive 25 mg lenalidomid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är grön med inpräntad svart
märkning 2.5. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 4, längd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är blått, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 7.5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
1, längd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 10. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
0, längd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 15. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 17-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 17-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 17-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-08-2021
资料单张 资料单张 德文 17-12-2021
产品特点 产品特点 德文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 17-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-08-2021
资料单张 资料单张 英文 17-12-2021
产品特点 产品特点 英文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-08-2021
资料单张 资料单张 法文 17-12-2021
产品特点 产品特点 法文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 17-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 17-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 17-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-08-2021