Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2021

Virkt innihaldsefni:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

immunsuppressiva

Lækningarsvæði:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2021-02-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hur du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en
grupp läkemedel som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ANVÄNDS FÖR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto används till vuxna mot:
-
Multipelt myelom
-
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
M
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller lenalidomidhydrokloridmonohydrat
motsvarande 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg respektive 25 mg lenalidomid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är grön med inpräntad svart
märkning 2.5. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 4, längd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är blått, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 7.5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
1, längd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 10. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
0, längd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 15. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru