Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-12-2021

Aktivni sastojci:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hur du tar Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÄR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en
grupp läkemedel som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ANVÄNDS FÖR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto används till vuxna mot:
-
Multipelt myelom
-
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
M
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller lenalidomidhydrokloridmonohydrat
motsvarande 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg respektive 25 mg lenalidomid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är grön med inpräntad svart
märkning 2.5. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 4, längd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är blått, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 7.5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
1, längd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 10. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
0, längd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 15. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod