Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2019

有效成分:

лефлуномид

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

L04AA13

INN(国际名称):

leflunomide

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-01-08

资料单张

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Leflunomide Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Leflunomide Zentiva
3.
Как да приемате Leflunomide Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Leflunomide Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEFLUNOMIDE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Leflunom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Leflunomide Zentiva 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide)._ _
_ _
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:
•
активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),
•
активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва внимателно да се
прецени съотношението
полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2019
资料单张 资料单张 德文 17-05-2022
产品特点 产品特点 德文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2019
资料单张 资料单张 英文 17-05-2022
产品特点 产品特点 英文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2019
资料单张 资料单张 法文 17-05-2022
产品特点 产品特点 法文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-06-2019

搜索与此产品相关的警报