Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

лефлуномид

থেকে পাওয়া:

Zentiva k.s.

এটিসি কোড:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 18

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2010-01-08

তথ্য লিফলেট

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Leflunomide Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Leflunomide Zentiva
3.
Как да приемате Leflunomide Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Leflunomide Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEFLUNOMIDE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Leflunom
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Leflunomide Zentiva 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide)._ _
_ _
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:
•
активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),
•
активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва внимателно да се
прецени съотношението
полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции д
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-05-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন