Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

лефлуномид

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

L04AA13

INN (الاسم الدولي):

leflunomide

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2010-01-08

نشرة المعلومات

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Leflunomide Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Leflunomide Zentiva
3.
Как да приемате Leflunomide Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Leflunomide Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEFLUNOMIDE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Leflunom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Leflunomide Zentiva 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide)._ _
_ _
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:
•
активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),
•
активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва внимателно да се
прецени съотношението
полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции д
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج