Latuda

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2020

有效成分:

lurasidone

可用日期:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC代码:

N05AE05

INN(国际名称):

lurasidone

治疗组:

Psikolettiċi

治疗领域:

Skizofrenija

疗效迹象:

Trattament ta 'l-iskiżofrenija f'adulti ta' 18-il sena jew aktar.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2014-03-21

资料单张

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LATUDA 18.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 37 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 74 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lurasidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Latuda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Latuda
3.
Kif għandek tieħu Latuda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Latuda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LATUDA U GĦALXIEX JINTUŻA
Latuda fih is-sustanza attiva lurasidone u jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jikkura s-sintomi ta’ skizofrenija f’adulti li
għandhom (18 sena u ikbar) u
adolexxenti ta’ età bejn 13-17-il sena. Lurasidone jaħdem billi
jimblokka riċetturi fil-moħħ li jeħlu
magħhom is-sustanza dopamine u serotonin. Dopamine u serotonin huma
newrotrażmettituri (sustanzi
li jippermettu liċ-ċelloli nervużi jikkomunikaw ma’ xulxin) li
huma involuti fis-sintomi ta’
l-iskiżofrenja. Billi jimblokka r-riċetturi tagħhom, lurasidone
jgħin fin-normalizzazzjoni tal-attività
tal-moħħ, jnaqqas is-sintomi tal-iskiżofrenja
Skiżofrenja hija disturb b’sintomi bħal li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm, twemmin
żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, tinqata’ għalik waħdek, diskors
u imġiba mhux koerenti u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies b’dan id-distu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 18.6 mg lurasidone.
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 37.2 mg lurasidone.
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 74.5 mg lurasidone.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 6 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 8 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ta’ 12 mm x
7 mm imnaqqxa b’“LD”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Latuda huwa indikat għall-kura ta’ skiżofrenja f’adulti u
adolexxenti minn età ta’ 13-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Popolazzjoni adulta_
Id-doża tal-bidu rrakkomandata hija ta’ 37 mg ta’ lurasidone
darba kuljum. Mhux meħtieġa titrazzjoni
tad-doża tal-bidu. Huwa effettiv f’firxa ta’ dożi minn 37 sa 148
mg darba kuljum. Żieda fid-doża
għandha tkun ibbażata fuq il-ġudizzju tat-tabib u r-rispons kliniku
osservat. Id-doża massima ta’
kuljum m’għandhiex taqbeż 148 mg.
Pazjenti fuq dożi ogħla minn 111 mg darba kuljum li jwaqqfu l-kura
tagħhom għal aktar minn 3 ijiem
għandhom jerġaw jinbdew b’ 111 mg darba kuljum u titrati l-fuq
sad-doża ottimali tagħhom.
Għall-dożi oħra l-pazjenti jistgħu jinbdew 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2020
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2020
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2020
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-09-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史