Latuda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

lurasidone

Disponibil de la:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Codul ATC:

N05AE05

INN (nume internaţional):

lurasidone

Grupul Terapeutică:

Psikolettiċi

Zonă Terapeutică:

Skizofrenija

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'l-iskiżofrenija f'adulti ta' 18-il sena jew aktar.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2014-03-21

Prospect

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LATUDA 18.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 37 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 74 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lurasidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Latuda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Latuda
3.
Kif għandek tieħu Latuda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Latuda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LATUDA U GĦALXIEX JINTUŻA
Latuda fih is-sustanza attiva lurasidone u jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jikkura s-sintomi ta’ skizofrenija f’adulti li
għandhom (18 sena u ikbar) u
adolexxenti ta’ età bejn 13-17-il sena. Lurasidone jaħdem billi
jimblokka riċetturi fil-moħħ li jeħlu
magħhom is-sustanza dopamine u serotonin. Dopamine u serotonin huma
newrotrażmettituri (sustanzi
li jippermettu liċ-ċelloli nervużi jikkomunikaw ma’ xulxin) li
huma involuti fis-sintomi ta’
l-iskiżofrenja. Billi jimblokka r-riċetturi tagħhom, lurasidone
jgħin fin-normalizzazzjoni tal-attività
tal-moħħ, jnaqqas is-sintomi tal-iskiżofrenja
Skiżofrenja hija disturb b’sintomi bħal li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm, twemmin
żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, tinqata’ għalik waħdek, diskors
u imġiba mhux koerenti u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies b’dan id-distu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 18.6 mg lurasidone.
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 37.2 mg lurasidone.
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 74.5 mg lurasidone.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 6 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 8 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ta’ 12 mm x
7 mm imnaqqxa b’“LD”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Latuda huwa indikat għall-kura ta’ skiżofrenja f’adulti u
adolexxenti minn età ta’ 13-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Popolazzjoni adulta_
Id-doża tal-bidu rrakkomandata hija ta’ 37 mg ta’ lurasidone
darba kuljum. Mhux meħtieġa titrazzjoni
tad-doża tal-bidu. Huwa effettiv f’firxa ta’ dożi minn 37 sa 148
mg darba kuljum. Żieda fid-doża
għandha tkun ibbażata fuq il-ġudizzju tat-tabib u r-rispons kliniku
osservat. Id-doża massima ta’
kuljum m’għandhiex taqbeż 148 mg.
Pazjenti fuq dożi ogħla minn 111 mg darba kuljum li jwaqqfu l-kura
tagħhom għal aktar minn 3 ijiem
għandhom jerġaw jinbdew b’ 111 mg darba kuljum u titrati l-fuq
sad-doża ottimali tagħhom.
Għall-dożi oħra l-pazjenti jistgħu jinbdew 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2020
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2020
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2020
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2020
Prospect Prospect estoniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2020
Prospect Prospect greacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2020
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2020
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2020
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2020
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2020
Prospect Prospect maghiară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2020
Prospect Prospect olandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2020
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2020
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2020
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2020
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2020
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2020
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor