Latuda

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-09-2020

Toimeaine:

lurasidone

Saadav alates:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC kood:

N05AE05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lurasidone

Terapeutiline rühm:

Psikolettiċi

Terapeutiline ala:

Skizofrenija

Näidustused:

Trattament ta 'l-iskiżofrenija f'adulti ta' 18-il sena jew aktar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2014-03-21

Infovoldik

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LATUDA 18.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 37 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 74 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lurasidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Latuda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Latuda
3.
Kif għandek tieħu Latuda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Latuda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LATUDA U GĦALXIEX JINTUŻA
Latuda fih is-sustanza attiva lurasidone u jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jikkura s-sintomi ta’ skizofrenija f’adulti li
għandhom (18 sena u ikbar) u
adolexxenti ta’ età bejn 13-17-il sena. Lurasidone jaħdem billi
jimblokka riċetturi fil-moħħ li jeħlu
magħhom is-sustanza dopamine u serotonin. Dopamine u serotonin huma
newrotrażmettituri (sustanzi
li jippermettu liċ-ċelloli nervużi jikkomunikaw ma’ xulxin) li
huma involuti fis-sintomi ta’
l-iskiżofrenja. Billi jimblokka r-riċetturi tagħhom, lurasidone
jgħin fin-normalizzazzjoni tal-attività
tal-moħħ, jnaqqas is-sintomi tal-iskiżofrenja
Skiżofrenja hija disturb b’sintomi bħal li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm, twemmin
żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, tinqata’ għalik waħdek, diskors
u imġiba mhux koerenti u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies b’dan id-distu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 18.6 mg lurasidone.
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 37.2 mg lurasidone.
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 74.5 mg lurasidone.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 6 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 8 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ta’ 12 mm x
7 mm imnaqqxa b’“LD”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Latuda huwa indikat għall-kura ta’ skiżofrenja f’adulti u
adolexxenti minn età ta’ 13-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Popolazzjoni adulta_
Id-doża tal-bidu rrakkomandata hija ta’ 37 mg ta’ lurasidone
darba kuljum. Mhux meħtieġa titrazzjoni
tad-doża tal-bidu. Huwa effettiv f’firxa ta’ dożi minn 37 sa 148
mg darba kuljum. Żieda fid-doża
għandha tkun ibbażata fuq il-ġudizzju tat-tabib u r-rispons kliniku
osservat. Id-doża massima ta’
kuljum m’għandhiex taqbeż 148 mg.
Pazjenti fuq dożi ogħla minn 111 mg darba kuljum li jwaqqfu l-kura
tagħhom għal aktar minn 3 ijiem
għandhom jerġaw jinbdew b’ 111 mg darba kuljum u titrati l-fuq
sad-doża ottimali tagħhom.
Għall-dożi oħra l-pazjenti jistgħu jinbdew 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu