Latuda

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

lurasidone

Доступно од:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

АТЦ код:

N05AE05

INN (Међународно име):

lurasidone

Терапеутска група:

Psikolettiċi

Терапеутска област:

Skizofrenija

Терапеутске индикације:

Trattament ta 'l-iskiżofrenija f'adulti ta' 18-il sena jew aktar.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2014-03-21

Информативни летак

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LATUDA 18.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 37 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LATUDA 74 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lurasidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Latuda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Latuda
3.
Kif għandek tieħu Latuda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Latuda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LATUDA U GĦALXIEX JINTUŻA
Latuda fih is-sustanza attiva lurasidone u jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jikkura s-sintomi ta’ skizofrenija f’adulti li
għandhom (18 sena u ikbar) u
adolexxenti ta’ età bejn 13-17-il sena. Lurasidone jaħdem billi
jimblokka riċetturi fil-moħħ li jeħlu
magħhom is-sustanza dopamine u serotonin. Dopamine u serotonin huma
newrotrażmettituri (sustanzi
li jippermettu liċ-ċelloli nervużi jikkomunikaw ma’ xulxin) li
huma involuti fis-sintomi ta’
l-iskiżofrenja. Billi jimblokka r-riċetturi tagħhom, lurasidone
jgħin fin-normalizzazzjoni tal-attività
tal-moħħ, jnaqqas is-sintomi tal-iskiżofrenja
Skiżofrenja hija disturb b’sintomi bħal li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm, twemmin
żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, tinqata’ għalik waħdek, diskors
u imġiba mhux koerenti u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies b’dan id-distu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 18.6 mg lurasidone.
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 37.2 mg lurasidone.
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha lurasidone hydrochloride
ekwivalenti għal 74.5 mg lurasidone.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Latuda 18.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 6 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 37 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi miksija b’rita, ta’ lewn abjad għal abjad maħmuġ,
ta’ 8 mm imnaqqxa b’“LA”
Latuda 74 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, ta’ 12 mm x
7 mm imnaqqxa b’“LD”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Latuda huwa indikat għall-kura ta’ skiżofrenja f’adulti u
adolexxenti minn età ta’ 13-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Popolazzjoni adulta_
Id-doża tal-bidu rrakkomandata hija ta’ 37 mg ta’ lurasidone
darba kuljum. Mhux meħtieġa titrazzjoni
tad-doża tal-bidu. Huwa effettiv f’firxa ta’ dożi minn 37 sa 148
mg darba kuljum. Żieda fid-doża
għandha tkun ibbażata fuq il-ġudizzju tat-tabib u r-rispons kliniku
osservat. Id-doża massima ta’
kuljum m’għandhiex taqbeż 148 mg.
Pazjenti fuq dożi ogħla minn 111 mg darba kuljum li jwaqqfu l-kura
tagħhom għal aktar minn 3 ijiem
għandhom jerġaw jinbdew b’ 111 mg darba kuljum u titrati l-fuq
sad-doża ottimali tagħhom.
Għall-dożi oħra l-pazjenti jistgħu jinbdew 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената