Lacosamide Adroiq

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-06-2023

有效成分:

lacosamid

可用日期:

Extrovis EU Ltd.

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptice,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2023-05-31

资料单张

                                3
B. PROSPECTUL
4 PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LACOSAMIDĂ ADROIQ 10 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
lacosamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE EL CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Dacă aveți vreo reacție adversă discutați cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lacosamidă Adroiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lacosamidă Adroiq
3.
Cum se utilizează Lacosamidă Adroiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lacosamidă Adroiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LACOSAMIDĂ ADROIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LACOSAMIDĂ ADROIQ
Lacosamida Adroiq conține lacosamidă. Aceasta aparține unui grup de
medicamente denumite
„medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate
pentru tratamentul epilepsiei.
•
Vi se administrează acest medicament pentru a scădea numărul de
convulsii (crize) pe care
le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LACOSAMIDĂ ADROIQ
•
Lacosamida Adroiq se utilizează:

singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la
adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip
de epilepsie
caracterizat de apariția unei crize convulsive parțiale cu sau
fără generalizare
secundară. În acest tip de epilepsie, convulsiile afectează
inițial o singură parte a
creierului dumneavoastră, însă acestea se pot răspândi apoi
către zone mai mari în
ambele jumătăți ale creierului dumneavoastră.

în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la adulți,
adolescenți și copii cu
vârsta de 4 ani
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține lacosamidă 10 mg.
Fiecare flacon de 20 ml soluție perfuzabilă conține lacosamidă 200
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 2,99 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție limpede, incoloră.
pH-ul este cuprins între 3,8 și 5,0. Osmolalitatea este cuprinsă
între 275 și 320 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lacosamidă Adroiq este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii începând
cu vârsta de 2 ani cu epilepsie.
Lacosamidă Adroiq este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor parțiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulți, adolescenți și
copii începând cu vârsta de 2 ani cu epilepsie.
•
în tratamentul crizelor tonico-clonice primar generalizate la
adulți, adolescenți și copii
începând cu vârsta de 4 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Medicul trebuie să prescrie cea mai adecvată formă farmaceutică
și concentrație, în funcție de
greutate și doză.
Tratamentul cu lacosamidă poate fi inițiat prin administrare orală
(comprimate sau sirop) sau prin
administrare intravenoasă (soluție perfuzabilă). Soluția
perfuzabilă este o alternativă pentru
pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.
Durata totală a tratamentului cu
lacosamidă administrată i.v. este decisă de medicul curant;
experiența din studii clinice în ceea ce
privește administrarea perfuzabilă de două ori pe zi este de
maximum 5 zile în cazul terapiei
adjuvante. Conversia la sau de la administrarea orală la
administrarea intravenoasă poate fi
efectuată direc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-06-2023
资料单张 资料单张 德文 14-03-2024
产品特点 产品特点 德文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2023
资料单张 资料单张 英文 14-03-2024
产品特点 产品特点 英文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-06-2023
资料单张 资料单张 法文 14-03-2024
产品特点 产品特点 法文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-06-2023

搜索与此产品相关的警报