Lacosamide Adroiq

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lacosamid

Disponible des:

Extrovis EU Ltd.

Codi ATC:

N03AX18

Designació comuna internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptice,

Área terapéutica:

Epilepsie

indicaciones terapéuticas:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2023-05-31

Informació per a l'usuari

                                3
B. PROSPECTUL
4 PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LACOSAMIDĂ ADROIQ 10 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
lacosamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE EL CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Dacă aveți vreo reacție adversă discutați cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lacosamidă Adroiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lacosamidă Adroiq
3.
Cum se utilizează Lacosamidă Adroiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lacosamidă Adroiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LACOSAMIDĂ ADROIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LACOSAMIDĂ ADROIQ
Lacosamida Adroiq conține lacosamidă. Aceasta aparține unui grup de
medicamente denumite
„medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate
pentru tratamentul epilepsiei.
•
Vi se administrează acest medicament pentru a scădea numărul de
convulsii (crize) pe care
le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LACOSAMIDĂ ADROIQ
•
Lacosamida Adroiq se utilizează:

singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la
adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip
de epilepsie
caracterizat de apariția unei crize convulsive parțiale cu sau
fără generalizare
secundară. În acest tip de epilepsie, convulsiile afectează
inițial o singură parte a
creierului dumneavoastră, însă acestea se pot răspândi apoi
către zone mai mari în
ambele jumătăți ale creierului dumneavoastră.

în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la adulți,
adolescenți și copii cu
vârsta de 4 ani
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține lacosamidă 10 mg.
Fiecare flacon de 20 ml soluție perfuzabilă conține lacosamidă 200
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 2,99 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție limpede, incoloră.
pH-ul este cuprins între 3,8 și 5,0. Osmolalitatea este cuprinsă
între 275 și 320 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lacosamidă Adroiq este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii începând
cu vârsta de 2 ani cu epilepsie.
Lacosamidă Adroiq este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor parțiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulți, adolescenți și
copii începând cu vârsta de 2 ani cu epilepsie.
•
în tratamentul crizelor tonico-clonice primar generalizate la
adulți, adolescenți și copii
începând cu vârsta de 4 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Medicul trebuie să prescrie cea mai adecvată formă farmaceutică
și concentrație, în funcție de
greutate și doză.
Tratamentul cu lacosamidă poate fi inițiat prin administrare orală
(comprimate sau sirop) sau prin
administrare intravenoasă (soluție perfuzabilă). Soluția
perfuzabilă este o alternativă pentru
pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.
Durata totală a tratamentului cu
lacosamidă administrată i.v. este decisă de medicul curant;
experiența din studii clinice în ceea ce
privește administrarea perfuzabilă de două ori pe zi este de
maximum 5 zile în cazul terapiei
adjuvante. Conversia la sau de la administrarea orală la
administrarea intravenoasă poate fi
efectuată direc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents