Kuvan

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-11-2017

有效成分:

Sapropterīna dihidrohlorīds

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

A16AX07

INN(国际名称):

sapropterin

治疗组:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治疗领域:

Fenilketonūrias

疗效迹象:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-12-02

资料单张

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-11-2017
资料单张 资料单张 德文 04-03-2020
产品特点 产品特点 德文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-11-2017
资料单张 资料单张 英文 04-03-2020
产品特点 产品特点 英文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-11-2017
资料单张 资料单张 法文 04-03-2020
产品特点 产品特点 法文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-11-2017

查看文件历史