Kuvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-11-2017

Bahan aktif:

Sapropterīna dihidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AX07

INN (Nama Antarabangsa):

sapropterin

Kumpulan terapeutik:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Kawasan terapeutik:

Fenilketonūrias

Tanda-tanda terapeutik:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2008-12-02

Risalah maklumat

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen