Kuvan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Sapropterīna dihidrohlorīds

Tersedia dari:

BioMarin International Limited

Kode ATC:

A16AX07

INN (Nama Internasional):

sapropterin

Kelompok Terapi:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapi:

Fenilketonūrias

Indikasi Terapi:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2008-12-02

Selebaran informasi

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen