Kuvan

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Sapropterīna dihidrohlorīds

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AX07

Designación común internacional (DCI):

sapropterin

Grupo terapéutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapéutica:

Fenilketonūrias

indicaciones terapéuticas:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-12-02

Información para el usuario

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos