Kuvan

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2017

Aktivna sestavina:

Sapropterīna dihidrohlorīds

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

A16AX07

INN (mednarodno ime):

sapropterin

Terapevtska skupina:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapevtsko območje:

Fenilketonūrias

Terapevtske indikacije:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2008-12-02

Navodilo za uporabo

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov