Ketoconazole HRA

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

Ketokonazol

可用日期:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC代码:

J02AB02

INN(国际名称):

ketoconazole

治疗组:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

治疗领域:

Cushing szindróma

疗效迹象:

A ketokonazol HRA kifejeződik az endogén Cushing-szindróma kezelésére 12 évesnél idősebb felnőtteknél és serdülőknél.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-11-18

资料单张

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETTA
ketokonazol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ketoconazole HRA és milyen betegség
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ketoconazole HRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ketoconazole HRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ketoconazole HRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KETOCONAZOLE HRA ÉS MILYEN BETEGSÉG
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ketoconazole HRA egy ketokonazol nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer kortikoszteroid aktivitással.
Az endogén Cushing-szindróma (amikor a test túl sok kortizolt
termel) kezelésére szolgál felnőttek és
12 évesnél idősebb serdülők számára.
A Cushing-szindrómát a mellékvesék által termelt kortizol nevű
hormon túlterme
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ketokonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
19 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Törtfehér – halvány krémszínű, kerek, 10 mm átmérőjű,
bikonvex tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ketoconazole HRA az endogén Cushing-szindrómás felnőttek és 12
évesnél idősebb serdülők számára
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést endokrinológiában vagy belgyógyászatban jártas
orvosnak kell megkezdenie és felügyelnie olyan
intézményben, ahol lehetőség van a biokémiai válaszreakciók
monitorozására, mivel a dózist a beteg terápiás
igényeihez kell igazítani, a kortizol szintjének normalizálódása
alapján.
Adagolás
_Kiindulási adagolás _
A javasolt kiindulási dózis felnőttek és serdülők esetében
400–600 mg/nap szájon át szedve, két vagy három
időpontra elosztva. Ez az adag gyorsan növelhető 800–1200
mg/napos, szájon át, két vagy három időpontra
elosztva szedett dózisra.
A kezelés kezdetekor néhány naponta vagy hetente ellenőrizni kell
a vizeletben levő szabad kortizol 24 órás
értékét.
_ _
_Az adagolás beállítása _
A ketokonazol napi dózisát rendszeres időközönként egyénenként
be kell állítani a vizeletben levő szabad
kortizol és/vagy a plazmában levő kortizol mennyiségének
normalizálása érdekében.
-
Ha a vizeletben levő szabad kortizol és/vagy a plazmában levő
kortizol szintje a normál 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2021
产品特点 产品特点 德文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2021
产品特点 产品特点 英文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2021
产品特点 产品特点 法文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

搜索与此产品相关的警报