Ketoconazole HRA

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ketokonazol

Disponível em:

HRA Pharma Rare Diseases

Código ATC:

J02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ketoconazole

Grupo terapêutico:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Área terapêutica:

Cushing szindróma

Indicações terapêuticas:

A ketokonazol HRA kifejeződik az endogén Cushing-szindróma kezelésére 12 évesnél idősebb felnőtteknél és serdülőknél.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2014-11-18

Folheto informativo - Bula

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETTA
ketokonazol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ketoconazole HRA és milyen betegség
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ketoconazole HRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ketoconazole HRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ketoconazole HRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KETOCONAZOLE HRA ÉS MILYEN BETEGSÉG
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ketoconazole HRA egy ketokonazol nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer kortikoszteroid aktivitással.
Az endogén Cushing-szindróma (amikor a test túl sok kortizolt
termel) kezelésére szolgál felnőttek és
12 évesnél idősebb serdülők számára.
A Cushing-szindrómát a mellékvesék által termelt kortizol nevű
hormon túlterme
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ketokonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
19 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Törtfehér – halvány krémszínű, kerek, 10 mm átmérőjű,
bikonvex tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ketoconazole HRA az endogén Cushing-szindrómás felnőttek és 12
évesnél idősebb serdülők számára
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést endokrinológiában vagy belgyógyászatban jártas
orvosnak kell megkezdenie és felügyelnie olyan
intézményben, ahol lehetőség van a biokémiai válaszreakciók
monitorozására, mivel a dózist a beteg terápiás
igényeihez kell igazítani, a kortizol szintjének normalizálódása
alapján.
Adagolás
_Kiindulási adagolás _
A javasolt kiindulási dózis felnőttek és serdülők esetében
400–600 mg/nap szájon át szedve, két vagy három
időpontra elosztva. Ez az adag gyorsan növelhető 800–1200
mg/napos, szájon át, két vagy három időpontra
elosztva szedett dózisra.
A kezelés kezdetekor néhány naponta vagy hetente ellenőrizni kell
a vizeletben levő szabad kortizol 24 órás
értékét.
_ _
_Az adagolás beállítása _
A ketokonazol napi dózisát rendszeres időközönként egyénenként
be kell állítani a vizeletben levő szabad
kortizol és/vagy a plazmában levő kortizol mennyiségének
normalizálása érdekében.
-
Ha a vizeletben levő szabad kortizol és/vagy a plazmában levő
kortizol szintje a normál 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos