Jivi

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Damoctocog alfa pegol

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

damoctocog alfa pegol

治疗组:

Sustanzi kontra l-emorraġija

治疗领域:

Hemofilja A

疗效迹象:

Kura u profilassi ta ' fsada f'pazjenti li kienu kkurati qabel ≥ 12-il sena bl-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JIVI 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 1,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 2,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 3,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti uman, PEGilat, b’dominju
B imħassar (damoctocog alfa
pegol)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jivi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Jivi
3.
Kif għandek tuża Jivi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jivi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JIVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jivi fih is-sustanza attiva damoctocog alfa pegol. Dan huwa magħmul
permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-ebda komponent derivat mill-bniedem
jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu proteina li tinsab b’mod naturali
fid-demm li tgħinu biex jagħqad. Il-
proteina f’damoctocog alfa pegol ġiet modifikata (pegilata) biex
titwal l-azzjoni tagħha fil-ġisem.
Jivi jintuża biex JITTRATTA U JIPPREVJENI FSADA f’adulti u
adolexxenti ttrattati minn qabel b’età minn
12-il sena ’l fuq bl-emofilja A (defiċjenza ereditarja tal-fattur
VIII). Dan mhuwiex għal użu fi tfal ta’
età iżgħar minn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 1,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 2,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 3,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 100 IU
(250 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 200 IU
(500 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
L-Unità Internazzjonali (IU - _International Unit_) tal-qawwa hija
stabbilita permezz ta’ _assay_
kromoġeniku tal-Farmakopea Ewropea.
L-attività speċifika ta’ Jivi hija madwar 10 000 IU/mg ta’
proteina.
Is-sustanza attiva, damoctocog alfa pegol, hija fattur VIII
tal-koagulazzjoni rikombinanti uman,
speċifiku għas-sit, PEGilat, b’dominju B imħassar, magħmul
f’ċelluli tal-kliewi ta’ frieħ tal-ħams
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 13-07-2023
产品特点 产品特点 德文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 13-07-2023
产品特点 产品特点 英文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 13-07-2023
产品特点 产品特点 法文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史