Jivi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Damoctocog alfa pegol

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

damoctocog alfa pegol

Grupp terapewtiku:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Żona terapewtika:

Hemofilja A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kura u profilassi ta ' fsada f'pazjenti li kienu kkurati qabel ≥ 12-il sena bl-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JIVI 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 1,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 2,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 3,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti uman, PEGilat, b’dominju
B imħassar (damoctocog alfa
pegol)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jivi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Jivi
3.
Kif għandek tuża Jivi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jivi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JIVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jivi fih is-sustanza attiva damoctocog alfa pegol. Dan huwa magħmul
permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-ebda komponent derivat mill-bniedem
jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu proteina li tinsab b’mod naturali
fid-demm li tgħinu biex jagħqad. Il-
proteina f’damoctocog alfa pegol ġiet modifikata (pegilata) biex
titwal l-azzjoni tagħha fil-ġisem.
Jivi jintuża biex JITTRATTA U JIPPREVJENI FSADA f’adulti u
adolexxenti ttrattati minn qabel b’età minn
12-il sena ’l fuq bl-emofilja A (defiċjenza ereditarja tal-fattur
VIII). Dan mhuwiex għal użu fi tfal ta’
età iżgħar minn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 1,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 2,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 3,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 100 IU
(250 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 200 IU
(500 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
L-Unità Internazzjonali (IU - _International Unit_) tal-qawwa hija
stabbilita permezz ta’ _assay_
kromoġeniku tal-Farmakopea Ewropea.
L-attività speċifika ta’ Jivi hija madwar 10 000 IU/mg ta’
proteina.
Is-sustanza attiva, damoctocog alfa pegol, hija fattur VIII
tal-koagulazzjoni rikombinanti uman,
speċifiku għas-sit, PEGilat, b’dominju B imħassar, magħmul
f’ċelluli tal-kliewi ta’ frieħ tal-ħams
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti