Jivi

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2023

Werkstoffen:

Damoctocog alfa pegol

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

damoctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Therapeutisch gebied:

Hemofilja A

therapeutische indicaties:

Kura u profilassi ta ' fsada f'pazjenti li kienu kkurati qabel ≥ 12-il sena bl-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JIVI 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 1,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 2,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 3,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti uman, PEGilat, b’dominju
B imħassar (damoctocog alfa
pegol)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jivi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Jivi
3.
Kif għandek tuża Jivi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jivi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JIVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jivi fih is-sustanza attiva damoctocog alfa pegol. Dan huwa magħmul
permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-ebda komponent derivat mill-bniedem
jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu proteina li tinsab b’mod naturali
fid-demm li tgħinu biex jagħqad. Il-
proteina f’damoctocog alfa pegol ġiet modifikata (pegilata) biex
titwal l-azzjoni tagħha fil-ġisem.
Jivi jintuża biex JITTRATTA U JIPPREVJENI FSADA f’adulti u
adolexxenti ttrattati minn qabel b’età minn
12-il sena ’l fuq bl-emofilja A (defiċjenza ereditarja tal-fattur
VIII). Dan mhuwiex għal użu fi tfal ta’
età iżgħar minn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 1,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 2,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 3,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 100 IU
(250 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 200 IU
(500 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
L-Unità Internazzjonali (IU - _International Unit_) tal-qawwa hija
stabbilita permezz ta’ _assay_
kromoġeniku tal-Farmakopea Ewropea.
L-attività speċifika ta’ Jivi hija madwar 10 000 IU/mg ta’
proteina.
Is-sustanza attiva, damoctocog alfa pegol, hija fattur VIII
tal-koagulazzjoni rikombinanti uman,
speċifiku għas-sit, PEGilat, b’dominju B imħassar, magħmul
f’ċelluli tal-kliewi ta’ frieħ tal-ħams
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten