Jivi

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Damoctocog alfa pegol

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

damoctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terápiás terület:

Hemofilja A

Terápiás javallatok:

Kura u profilassi ta ' fsada f'pazjenti li kienu kkurati qabel ≥ 12-il sena bl-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                75
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
76
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JIVI 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 1,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 2,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
JIVI 3,000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti uman, PEGilat, b’dominju
B imħassar (damoctocog alfa
pegol)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jivi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Jivi
3.
Kif għandek tuża Jivi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jivi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JIVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jivi fih is-sustanza attiva damoctocog alfa pegol. Dan huwa magħmul
permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-ebda komponent derivat mill-bniedem
jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu proteina li tinsab b’mod naturali
fid-demm li tgħinu biex jagħqad. Il-
proteina f’damoctocog alfa pegol ġiet modifikata (pegilata) biex
titwal l-azzjoni tagħha fil-ġisem.
Jivi jintuża biex JITTRATTA U JIPPREVJENI FSADA f’adulti u
adolexxenti ttrattati minn qabel b’età minn
12-il sena ’l fuq bl-emofilja A (defiċjenza ereditarja tal-fattur
VIII). Dan mhuwiex għal użu fi tfal ta’
età iżgħar minn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 1,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 2,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Jivi 3,000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jivi 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 100 IU
(250 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 200 IU
(500 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Wara r-rikostituzzjoni bis-solvent ipprovdut, mL wieħed ta’
soluzzjoni fih madwar 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) ta’ fattur VIII tal-koagulazzjoni uman, damoctocog
alfa pegol.
L-Unità Internazzjonali (IU - _International Unit_) tal-qawwa hija
stabbilita permezz ta’ _assay_
kromoġeniku tal-Farmakopea Ewropea.
L-attività speċifika ta’ Jivi hija madwar 10 000 IU/mg ta’
proteina.
Is-sustanza attiva, damoctocog alfa pegol, hija fattur VIII
tal-koagulazzjoni rikombinanti uman,
speċifiku għas-sit, PEGilat, b’dominju B imħassar, magħmul
f’ċelluli tal-kliewi ta’ frieħ tal-ħams
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése