Jevtana

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-05-2017

有效成分:

кабазитаксел

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L01CD

INN(国际名称):

cabazitaxel

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Простатни неоплазми

疗效迹象:

Jevtana в комбинация с преднизон или преднизолон е показан за лечение на пациенти с хормон рефрактерен метастатичен рак на простатата преди това, лекувани с режим на docetaxel съдържащи.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-03-17

资料单张

                                33
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
кабазитаксел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
1 ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел.
Един 1,5 ml флакон концентрат съдържа 60 mg
кабазитаксел.
Флаконът с концентрат (напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) и флаконът с
разтворител
(5,67 ml) съдържат допълнителен обем, за
да се компенсира загубата на течност
по време на
приготвянето. Този допълнителен обем
гарантира, че след първоначално
разреждане с
ЦЯЛОТО съдържание на флакона с
разтворител, концентрацията на
кабазитаксел е
10 mg/ml.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества
Флакон концентрат: полисорбат 80 и
лимонена киселина
Флакон разтворител: етанол 96% и вода за
инжекции
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
1 флакон 1,5 ml концентрат и 1 флакон 4,5 ml
разтворител
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Флакони за еднократна употреба
ВНИМАНИЕ: Необходим е двуетапен
процес на разреждане. Преди у
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел (cabazitaxel).
Един флакон с 1,5 ml (номинален обем)
концентрат съдържа 60 mg кабазитаксел.
След първоначално разреждане с цялото
количество разтворител, всеки ml
разтвор съдържа
10 mg кабазитаксел.
Забележка: Както JEVTANA 60 mg/1,5 ml флакон с
концентрат (обем на напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) така и флаконът с
разтворител (обем на напълване: 5,67 ml)
съдържат
допълнителен обем, за да се компенсира
загубата на течност по време на
приготвянето. Този
допълнителен обем гарантира, че след
разреждане с ЦЯЛОТО съдържание на
придружаващия
разтворител, се получава разтвор,
съдържащ 10 mg/ml кабазитаксел.
Помощно вещество с известно действие
Един флакон с разтворител съдържа 573,3
mg етанол 96%.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор (стерилен
концентрат).
Концентратът е бистър, жълт до
жълто-кафяв маслен разтвор.
Разтворителят е бистър и безцветен
разт
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-05-2017
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-05-2017
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-05-2017
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-05-2017

查看文件历史