Jevtana

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2023

Aktivni sastojci:

кабазитаксел

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L01CD

INN (International ime):

cabazitaxel

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Простатни неоплазми

Terapijske indikacije:

Jevtana в комбинация с преднизон или преднизолон е показан за лечение на пациенти с хормон рефрактерен метастатичен рак на простатата преди това, лекувани с режим на docetaxel съдържащи.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-03-17

Uputa o lijeku

                                33
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
кабазитаксел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
1 ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел.
Един 1,5 ml флакон концентрат съдържа 60 mg
кабазитаксел.
Флаконът с концентрат (напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) и флаконът с
разтворител
(5,67 ml) съдържат допълнителен обем, за
да се компенсира загубата на течност
по време на
приготвянето. Този допълнителен обем
гарантира, че след първоначално
разреждане с
ЦЯЛОТО съдържание на флакона с
разтворител, концентрацията на
кабазитаксел е
10 mg/ml.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества
Флакон концентрат: полисорбат 80 и
лимонена киселина
Флакон разтворител: етанол 96% и вода за
инжекции
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
1 флакон 1,5 ml концентрат и 1 флакон 4,5 ml
разтворител
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Флакони за еднократна употреба
ВНИМАНИЕ: Необходим е двуетапен
процес на разреждане. Преди у
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел (cabazitaxel).
Един флакон с 1,5 ml (номинален обем)
концентрат съдържа 60 mg кабазитаксел.
След първоначално разреждане с цялото
количество разтворител, всеки ml
разтвор съдържа
10 mg кабазитаксел.
Забележка: Както JEVTANA 60 mg/1,5 ml флакон с
концентрат (обем на напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) така и флаконът с
разтворител (обем на напълване: 5,67 ml)
съдържат
допълнителен обем, за да се компенсира
загубата на течност по време на
приготвянето. Този
допълнителен обем гарантира, че след
разреждане с ЦЯЛОТО съдържание на
придружаващия
разтворител, се получава разтвор,
съдържащ 10 mg/ml кабазитаксел.
Помощно вещество с известно действие
Един флакон с разтворител съдържа 573,3
mg етанол 96%.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор (стерилен
концентрат).
Концентратът е бистър, жълт до
жълто-кафяв маслен разтвор.
Разтворителят е бистър и безцветен
разт
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata