Jevtana

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

кабазитаксел

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L01CD

INN (Nama Internasional):

cabazitaxel

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Простатни неоплазми

Indikasi Terapi:

Jevtana в комбинация с преднизон или преднизолон е показан за лечение на пациенти с хормон рефрактерен метастатичен рак на простатата преди това, лекувани с режим на docetaxel съдържащи.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                33
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
кабазитаксел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
1 ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел.
Един 1,5 ml флакон концентрат съдържа 60 mg
кабазитаксел.
Флаконът с концентрат (напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) и флаконът с
разтворител
(5,67 ml) съдържат допълнителен обем, за
да се компенсира загубата на течност
по време на
приготвянето. Този допълнителен обем
гарантира, че след първоначално
разреждане с
ЦЯЛОТО съдържание на флакона с
разтворител, концентрацията на
кабазитаксел е
10 mg/ml.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества
Флакон концентрат: полисорбат 80 и
лимонена киселина
Флакон разтворител: етанол 96% и вода за
инжекции
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
1 флакон 1,5 ml концентрат и 1 флакон 4,5 ml
разтворител
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Флакони за еднократна употреба
ВНИМАНИЕ: Необходим е двуетапен
процес на разреждане. Преди у
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JEVTANA 60 mg концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 40 mg
кабазитаксел (cabazitaxel).
Един флакон с 1,5 ml (номинален обем)
концентрат съдържа 60 mg кабазитаксел.
След първоначално разреждане с цялото
количество разтворител, всеки ml
разтвор съдържа
10 mg кабазитаксел.
Забележка: Както JEVTANA 60 mg/1,5 ml флакон с
концентрат (обем на напълване: 73,2 mg
кабазитаксел/1,83 ml) така и флаконът с
разтворител (обем на напълване: 5,67 ml)
съдържат
допълнителен обем, за да се компенсира
загубата на течност по време на
приготвянето. Този
допълнителен обем гарантира, че след
разреждане с ЦЯЛОТО съдържание на
придружаващия
разтворител, се получава разтвор,
съдържащ 10 mg/ml кабазитаксел.
Помощно вещество с известно действие
Един флакон с разтворител съдържа 573,3
mg етанол 96%.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор (стерилен
концентрат).
Концентратът е бистър, жълт до
жълто-кафяв маслен разтвор.
Разтворителят е бистър и безцветен
разт
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen