Jentadueto

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2016

有效成分:

linagliptin, metformin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BD11

INN(国际名称):

linagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Léčba dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus:Jentadueto je indikován jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo ty, již byli léčeni kombinací linagliptin a metformin. Jentadueto je indikován v kombinaci se sulfonylureou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u dospělých pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2012-07-19

资料单张

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
linagliptin/metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jentadueto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jentadueto
užívat
3.
Jak se přípravek Jentadueto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jentadueto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JENTADUETO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Váš lék se nazývá Jentadueto. Obsahuje dvě různé léčivé
látky, linagliptin a metformin.
-
Linagliptin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4).
-
Metformin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
biguanidy.
JAK PŘÍPRAVEK JENTADUETO PŮSOBÍ
Obě léčivé látky působí navzájem při kontrole hladiny cukru v
krvi (při kontrole glykemie)
u dospělých pacientů s formou cukrovky, která se nazývá diabetes
mellitus II. typu. Spolu s dietou a
cvičením pomáhá tento léčivý přípravek zlepšit hladiny a
účinky inzulinu po jídle a sni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 1000 mg
metformin-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle oranžová, potahovaná tableta o
rozměru 19,2 mm x 9,4 mm s označením
„D2/850“ na jedné straně a logem společnosti na straně druhé.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle růžová, potahovaná tableta o
rozměru 21,1 mm x 9,7 mm s označením
„D2/1000” na jedné straně a logem společnosti na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jentadueto je indikován u dospělých s diabetes mellitus
II. typu jako přídavná léčba k dietě
a tělesnému cvičení pro zlepšení kontroly glykémie:
•
u pacientů nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou
dávkou metforminu samotného.
•
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě diabetu,
včetně inzulinu, u pacientů
nedostatečně kontrolovaných metforminem a těmito léčivými
přípravky.
•
u pacientů již léčených kombinací linaglitptinu a metforminu ve
formě samostatných tablet.
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1, kde jsou k dispozici údaje o různých
kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dávku protihyperglykemické léčby přípravkem Jentadueto je nutno
stanovit individuálně podle
pacientova aktuálního režimu, účinnosti a snášenlivosti, aniž
by byla překročena maximální
doporučená denní dávka 5 mg linagliptinu a 2000 mg
metformin-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2016
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2016
资料单张 资料单张 英文 10-02-2020
产品特点 产品特点 英文 10-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2016
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2016

查看文件历史