Jentadueto

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2016

Toimeaine:

linagliptin, metformin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Léky užívané při diabetu

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Léčba dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus:Jentadueto je indikován jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo ty, již byli léčeni kombinací linagliptin a metformin. Jentadueto je indikován v kombinaci se sulfonylureou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u dospělých pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2012-07-19

Infovoldik

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
linagliptin/metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jentadueto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jentadueto
užívat
3.
Jak se přípravek Jentadueto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jentadueto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JENTADUETO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Váš lék se nazývá Jentadueto. Obsahuje dvě různé léčivé
látky, linagliptin a metformin.
-
Linagliptin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4).
-
Metformin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
biguanidy.
JAK PŘÍPRAVEK JENTADUETO PŮSOBÍ
Obě léčivé látky působí navzájem při kontrole hladiny cukru v
krvi (při kontrole glykemie)
u dospělých pacientů s formou cukrovky, která se nazývá diabetes
mellitus II. typu. Spolu s dietou a
cvičením pomáhá tento léčivý přípravek zlepšit hladiny a
účinky inzulinu po jídle a sni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 1000 mg
metformin-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle oranžová, potahovaná tableta o
rozměru 19,2 mm x 9,4 mm s označením
„D2/850“ na jedné straně a logem společnosti na straně druhé.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle růžová, potahovaná tableta o
rozměru 21,1 mm x 9,7 mm s označením
„D2/1000” na jedné straně a logem společnosti na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jentadueto je indikován u dospělých s diabetes mellitus
II. typu jako přídavná léčba k dietě
a tělesnému cvičení pro zlepšení kontroly glykémie:
•
u pacientů nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou
dávkou metforminu samotného.
•
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě diabetu,
včetně inzulinu, u pacientů
nedostatečně kontrolovaných metforminem a těmito léčivými
přípravky.
•
u pacientů již léčených kombinací linaglitptinu a metforminu ve
formě samostatných tablet.
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1, kde jsou k dispozici údaje o různých
kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dávku protihyperglykemické léčby přípravkem Jentadueto je nutno
stanovit individuálně podle
pacientova aktuálního režimu, účinnosti a snášenlivosti, aniž
by byla překročena maximální
doporučená denní dávka 5 mg linagliptinu a 2000 mg
metformin-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2016

Vaadake dokumentide ajalugu