Jentadueto

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

linagliptin, metformin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

A10BD11

INN (الاسم الدولي):

linagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Léčba dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus:Jentadueto je indikován jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo ty, již byli léčeni kombinací linagliptin a metformin. Jentadueto je indikován v kombinaci se sulfonylureou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u dospělých pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2012-07-19

نشرة المعلومات

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
linagliptin/metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jentadueto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jentadueto
užívat
3.
Jak se přípravek Jentadueto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jentadueto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JENTADUETO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Váš lék se nazývá Jentadueto. Obsahuje dvě různé léčivé
látky, linagliptin a metformin.
-
Linagliptin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4).
-
Metformin patří do třídy léčivých přípravků nazývaných
biguanidy.
JAK PŘÍPRAVEK JENTADUETO PŮSOBÍ
Obě léčivé látky působí navzájem při kontrole hladiny cukru v
krvi (při kontrole glykemie)
u dospělých pacientů s formou cukrovky, která se nazývá diabetes
mellitus II. typu. Spolu s dietou a
cvičením pomáhá tento léčivý přípravek zlepšit hladiny a
účinky inzulinu po jídle a sni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg linagliptinu a 1000 mg
metformin-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle oranžová, potahovaná tableta o
rozměru 19,2 mm x 9,4 mm s označením
„D2/850“ na jedné straně a logem společnosti na straně druhé.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, světle růžová, potahovaná tableta o
rozměru 21,1 mm x 9,7 mm s označením
„D2/1000” na jedné straně a logem společnosti na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jentadueto je indikován u dospělých s diabetes mellitus
II. typu jako přídavná léčba k dietě
a tělesnému cvičení pro zlepšení kontroly glykémie:
•
u pacientů nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou
dávkou metforminu samotného.
•
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě diabetu,
včetně inzulinu, u pacientů
nedostatečně kontrolovaných metforminem a těmito léčivými
přípravky.
•
u pacientů již léčených kombinací linaglitptinu a metforminu ve
formě samostatných tablet.
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1, kde jsou k dispozici údaje o různých
kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dávku protihyperglykemické léčby přípravkem Jentadueto je nutno
stanovit individuálně podle
pacientova aktuálního režimu, účinnosti a snášenlivosti, aniž
by byla překročena maximální
doporučená denní dávka 5 mg linagliptinu a 2000 mg
metformin-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات