Ixiaro

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2019

有效成分:

Japanese-encephalitis virus, inaktiveret (svækket stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

可用日期:

Valneva Austria GmbH

ATC代码:

J07BA02

INN(国际名称):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

治疗组:

Vacciner

治疗领域:

Encephalitis, Japanese; Immunization

疗效迹象:

Ixiaro er indiceret til aktiv immunisering mod japansk encephalitis hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen to måneder og ældre. Ixiaro bør overvejes til brug hos personer i risiko for eksponering gennem rejser eller i forbindelse med udøvelsen af deres erhverv.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-03-31

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IXIARO INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU/DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du/dit barn kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig og/eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at give den til
andre.
•
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du/dit barn
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du og/eller dit barn vide om IXIARO
3.
Sådan får du/dit barn IXIARO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IXIARO er en vaccine mod japansk encefalitisvirus (JE-virus).
Vaccinen får kroppen til at danne sit eget forsvarssystem
(antistoffer) mod denne sygdom.
IXIARO anvendes til at forebygge infektion med japansk
encefalitisvirus (JEV). Dette virus findes
hovedsageligt i Asien og overføres til mennesker via myg, der har
stukket et dyr, der er smittet (f.eks. grise).
Mange smittede mennesker udvikler milde eller slet ingen symptomer.
Hos mennesker, der udvikler alvorlig
sygdom, starter japansk encefalitis normalt som en influenzalignende
sygdom med feber, kuldegysninger,
træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. Konfusion og uro optræder
også i den tidlige sygdomsfase.
IXIARO bør kun gives til voksne, teenagere, børn og småbørn fra 2
måneder og opefter, som rejser i lande,
hvor JE optræder, eller som udsættes for risiko i forbindelse med
deres arbejde..
2.
DET SKAL DU OG/ELLER DIT BARN VIDE OM IXIARO
Brug ikke IXIARO
•
Hvis du/dit barn er allergisk (overfølsom) over for det aktive stof
eller et af de øvrige indholdsstoffer,
der findes i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
Hvis du og/eller dit barn har udviklet en allergisk reaktion efte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IXIARO injektionsvæske, suspension.
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) IXIARO indeholder:
Japansk encefalitisvaccine virusstamme SA
14
-14-2 (inaktiveret)
1,2
.
6 AU
3
svarende til en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
fremstillet i veroceller
2
adsorberet på aluminiumhydroxidhydrat(omkring 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheder
Hjælpestoffer med kendt virkning:
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (39 mg) kalium pr. 0,5 ml
enkeltdosis, dvs. den er i det
væsentlige kaliumfri, og mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,5 ml
enkeltdosis, med andre ord er den i
det væsentlige natriumfri. Dette produkt kan indeholde spor af
resterende natriummetabisulfit, der ligger
under detektionsgrænsen.
Fosfatbufret saltvand 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensætning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar væske med hvidt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IXIARO er indiceret til aktiv immunisering af voksne, teenagere, børn
og småbørn på 2 måneder og derover
mod japansk encefalitis (JE).
IXIARO bør overvejes til personer, som har risiko for at blive
smittet med japansk encefalitis i forbindelse
med rejser eller erhverv.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne (18 til ≤65 år)
Den primære vaccinationsserie består af to separate doser på 0,5
ml, der indgives i henhold til følgende
konventionelle vaccinationsplan:
Første dosis: dag 0.
Anden dosis: 28 dage efter første dosis.
Hurtig vaccinationsplan
3
Personer i alderen 18 til ≤65 år kan vaccineres på kortere tid på
følgende vis:
Første dosis på dag 0.
Anden dosis: 7 dage efter første dosis.
Det gælder for begge vaccinationsplaner, at den primære immunisering
skal være gennemført mindst en uge
før potentiel eksponering for japansk encefalitisvirus (JEV) (se 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2021
产品特点 产品特点 德文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2021
产品特点 产品特点 英文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2021
产品特点 产品特点 法文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2019

查看文件历史