Ixiaro

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2021

Principio attivo:

Japanese-encephalitis virus, inaktiveret (svækket stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Commercializzato da:

Valneva Austria GmbH

Codice ATC:

J07BA02

INN (Nome Internazionale):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vacciner

Area terapeutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Ixiaro er indiceret til aktiv immunisering mod japansk encephalitis hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen to måneder og ældre. Ixiaro bør overvejes til brug hos personer i risiko for eksponering gennem rejser eller i forbindelse med udøvelsen af deres erhverv.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-03-31

Foglio illustrativo

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IXIARO INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU/DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du/dit barn kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig og/eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at give den til
andre.
•
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du/dit barn
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du og/eller dit barn vide om IXIARO
3.
Sådan får du/dit barn IXIARO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IXIARO er en vaccine mod japansk encefalitisvirus (JE-virus).
Vaccinen får kroppen til at danne sit eget forsvarssystem
(antistoffer) mod denne sygdom.
IXIARO anvendes til at forebygge infektion med japansk
encefalitisvirus (JEV). Dette virus findes
hovedsageligt i Asien og overføres til mennesker via myg, der har
stukket et dyr, der er smittet (f.eks. grise).
Mange smittede mennesker udvikler milde eller slet ingen symptomer.
Hos mennesker, der udvikler alvorlig
sygdom, starter japansk encefalitis normalt som en influenzalignende
sygdom med feber, kuldegysninger,
træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. Konfusion og uro optræder
også i den tidlige sygdomsfase.
IXIARO bør kun gives til voksne, teenagere, børn og småbørn fra 2
måneder og opefter, som rejser i lande,
hvor JE optræder, eller som udsættes for risiko i forbindelse med
deres arbejde..
2.
DET SKAL DU OG/ELLER DIT BARN VIDE OM IXIARO
Brug ikke IXIARO
•
Hvis du/dit barn er allergisk (overfølsom) over for det aktive stof
eller et af de øvrige indholdsstoffer,
der findes i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
Hvis du og/eller dit barn har udviklet en allergisk reaktion efte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IXIARO injektionsvæske, suspension.
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) IXIARO indeholder:
Japansk encefalitisvaccine virusstamme SA
14
-14-2 (inaktiveret)
1,2
.
6 AU
3
svarende til en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
fremstillet i veroceller
2
adsorberet på aluminiumhydroxidhydrat(omkring 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheder
Hjælpestoffer med kendt virkning:
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (39 mg) kalium pr. 0,5 ml
enkeltdosis, dvs. den er i det
væsentlige kaliumfri, og mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,5 ml
enkeltdosis, med andre ord er den i
det væsentlige natriumfri. Dette produkt kan indeholde spor af
resterende natriummetabisulfit, der ligger
under detektionsgrænsen.
Fosfatbufret saltvand 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensætning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar væske med hvidt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IXIARO er indiceret til aktiv immunisering af voksne, teenagere, børn
og småbørn på 2 måneder og derover
mod japansk encefalitis (JE).
IXIARO bør overvejes til personer, som har risiko for at blive
smittet med japansk encefalitis i forbindelse
med rejser eller erhverv.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne (18 til ≤65 år)
Den primære vaccinationsserie består af to separate doser på 0,5
ml, der indgives i henhold til følgende
konventionelle vaccinationsplan:
Første dosis: dag 0.
Anden dosis: 28 dage efter første dosis.
Hurtig vaccinationsplan
3
Personer i alderen 18 til ≤65 år kan vaccineres på kortere tid på
følgende vis:
Første dosis på dag 0.
Anden dosis: 7 dage efter første dosis.
Det gælder for begge vaccinationsplaner, at den primære immunisering
skal være gennemført mindst en uge
før potentiel eksponering for japansk encefalitisvirus (JEV) (se 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-04-2021

Visualizza cronologia documenti