Ixiaro

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Japanese-encephalitis virus, inaktiveret (svækket stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Dostupné s:

Valneva Austria GmbH

ATC kód:

J07BA02

INN (Mezinárodní Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vacciner

Terapeutické oblasti:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutické indikace:

Ixiaro er indiceret til aktiv immunisering mod japansk encephalitis hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen to måneder og ældre. Ixiaro bør overvejes til brug hos personer i risiko for eksponering gennem rejser eller i forbindelse med udøvelsen af deres erhverv.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2009-03-31

Informace pro uživatele

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IXIARO INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU/DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du/dit barn kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig og/eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at give den til
andre.
•
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du/dit barn
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du og/eller dit barn vide om IXIARO
3.
Sådan får du/dit barn IXIARO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IXIARO er en vaccine mod japansk encefalitisvirus (JE-virus).
Vaccinen får kroppen til at danne sit eget forsvarssystem
(antistoffer) mod denne sygdom.
IXIARO anvendes til at forebygge infektion med japansk
encefalitisvirus (JEV). Dette virus findes
hovedsageligt i Asien og overføres til mennesker via myg, der har
stukket et dyr, der er smittet (f.eks. grise).
Mange smittede mennesker udvikler milde eller slet ingen symptomer.
Hos mennesker, der udvikler alvorlig
sygdom, starter japansk encefalitis normalt som en influenzalignende
sygdom med feber, kuldegysninger,
træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. Konfusion og uro optræder
også i den tidlige sygdomsfase.
IXIARO bør kun gives til voksne, teenagere, børn og småbørn fra 2
måneder og opefter, som rejser i lande,
hvor JE optræder, eller som udsættes for risiko i forbindelse med
deres arbejde..
2.
DET SKAL DU OG/ELLER DIT BARN VIDE OM IXIARO
Brug ikke IXIARO
•
Hvis du/dit barn er allergisk (overfølsom) over for det aktive stof
eller et af de øvrige indholdsstoffer,
der findes i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
Hvis du og/eller dit barn har udviklet en allergisk reaktion efte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IXIARO injektionsvæske, suspension.
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) IXIARO indeholder:
Japansk encefalitisvaccine virusstamme SA
14
-14-2 (inaktiveret)
1,2
.
6 AU
3
svarende til en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
fremstillet i veroceller
2
adsorberet på aluminiumhydroxidhydrat(omkring 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheder
Hjælpestoffer med kendt virkning:
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (39 mg) kalium pr. 0,5 ml
enkeltdosis, dvs. den er i det
væsentlige kaliumfri, og mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,5 ml
enkeltdosis, med andre ord er den i
det væsentlige natriumfri. Dette produkt kan indeholde spor af
resterende natriummetabisulfit, der ligger
under detektionsgrænsen.
Fosfatbufret saltvand 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensætning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar væske med hvidt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IXIARO er indiceret til aktiv immunisering af voksne, teenagere, børn
og småbørn på 2 måneder og derover
mod japansk encefalitis (JE).
IXIARO bør overvejes til personer, som har risiko for at blive
smittet med japansk encefalitis i forbindelse
med rejser eller erhverv.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne (18 til ≤65 år)
Den primære vaccinationsserie består af to separate doser på 0,5
ml, der indgives i henhold til følgende
konventionelle vaccinationsplan:
Første dosis: dag 0.
Anden dosis: 28 dage efter første dosis.
Hurtig vaccinationsplan
3
Personer i alderen 18 til ≤65 år kan vaccineres på kortere tid på
følgende vis:
Første dosis på dag 0.
Anden dosis: 7 dage efter første dosis.
Det gælder for begge vaccinationsplaner, at den primære immunisering
skal være gennemført mindst en uge
før potentiel eksponering for japansk encefalitisvirus (JEV) (se 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů