Ixiaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Japanese-encephalitis virus, inaktiveret (svækket stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

थमां उपलब्ध:

Valneva Austria GmbH

ए.टी.सी कोड:

J07BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Encephalitis, Japanese; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Ixiaro er indiceret til aktiv immunisering mod japansk encephalitis hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen to måneder og ældre. Ixiaro bør overvejes til brug hos personer i risiko for eksponering gennem rejser eller i forbindelse med udøvelsen af deres erhverv.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-31

सूचना पत्रक

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IXIARO INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU/DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du/dit barn kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig og/eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at give den til
andre.
•
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du/dit barn
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du og/eller dit barn vide om IXIARO
3.
Sådan får du/dit barn IXIARO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IXIARO er en vaccine mod japansk encefalitisvirus (JE-virus).
Vaccinen får kroppen til at danne sit eget forsvarssystem
(antistoffer) mod denne sygdom.
IXIARO anvendes til at forebygge infektion med japansk
encefalitisvirus (JEV). Dette virus findes
hovedsageligt i Asien og overføres til mennesker via myg, der har
stukket et dyr, der er smittet (f.eks. grise).
Mange smittede mennesker udvikler milde eller slet ingen symptomer.
Hos mennesker, der udvikler alvorlig
sygdom, starter japansk encefalitis normalt som en influenzalignende
sygdom med feber, kuldegysninger,
træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. Konfusion og uro optræder
også i den tidlige sygdomsfase.
IXIARO bør kun gives til voksne, teenagere, børn og småbørn fra 2
måneder og opefter, som rejser i lande,
hvor JE optræder, eller som udsættes for risiko i forbindelse med
deres arbejde..
2.
DET SKAL DU OG/ELLER DIT BARN VIDE OM IXIARO
Brug ikke IXIARO
•
Hvis du/dit barn er allergisk (overfølsom) over for det aktive stof
eller et af de øvrige indholdsstoffer,
der findes i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
Hvis du og/eller dit barn har udviklet en allergisk reaktion efte
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IXIARO injektionsvæske, suspension.
Japansk encefalitisvaccine (inaktiveret, adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) IXIARO indeholder:
Japansk encefalitisvaccine virusstamme SA
14
-14-2 (inaktiveret)
1,2
.
6 AU
3
svarende til en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
fremstillet i veroceller
2
adsorberet på aluminiumhydroxidhydrat(omkring 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheder
Hjælpestoffer med kendt virkning:
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (39 mg) kalium pr. 0,5 ml
enkeltdosis, dvs. den er i det
væsentlige kaliumfri, og mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,5 ml
enkeltdosis, med andre ord er den i
det væsentlige natriumfri. Dette produkt kan indeholde spor af
resterende natriummetabisulfit, der ligger
under detektionsgrænsen.
Fosfatbufret saltvand 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensætning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar væske med hvidt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IXIARO er indiceret til aktiv immunisering af voksne, teenagere, børn
og småbørn på 2 måneder og derover
mod japansk encefalitis (JE).
IXIARO bør overvejes til personer, som har risiko for at blive
smittet med japansk encefalitis i forbindelse
med rejser eller erhverv.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne (18 til ≤65 år)
Den primære vaccinationsserie består af to separate doser på 0,5
ml, der indgives i henhold til følgende
konventionelle vaccinationsplan:
Første dosis: dag 0.
Anden dosis: 28 dage efter første dosis.
Hurtig vaccinationsplan
3
Personer i alderen 18 til ≤65 år kan vaccineres på kortere tid på
følgende vis:
Første dosis på dag 0.
Anden dosis: 7 dage efter første dosis.
Det gælder for begge vaccinationsplaner, at den primære immunisering
skal være gennemført mindst en uge
før potentiel eksponering for japansk encefalitisvirus (JEV) (se 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें