Ivabradine Accord

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2017

有效成分:

ivabradiinihydrokloridia

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Sydämen hoito

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-05-22

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2017
资料单张 资料单张 德文 01-03-2022
产品特点 产品特点 德文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2017
资料单张 资料单张 英文 01-03-2022
产品特点 产品特点 英文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2017
资料单张 资料单张 法文 01-03-2022
产品特点 产品特点 法文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2017

搜索与此产品相关的警报