Ivabradine Accord

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

ivabradiinihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Sydämen hoito

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2017-05-22

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten