Ivabradine Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-06-2017

Toimeaine:

ivabradiinihydrokloridia

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Sydämen hoito

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2017-05-22

Infovoldik

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-06-2017

Vaadake dokumentide ajalugu