Ivabradine Accord

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradiinihydrokloridia

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Sydämen hoito

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-05-22

Informació per a l'usuari

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents