IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

可用日期:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC代码:

B01AC04

INN（国际名称）:

CLOPIDOGREL

剂量:

75MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30/100/500

处方类型:

Prescription

治疗领域:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2016-09-07

产品特点

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................