IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Prieinama:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLOPIDOGREL

Dozė:

75MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-09-07

Prekės savybės

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................