IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Доступно од:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

CLOPIDOGREL

Дозирање:

75MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2016-09-07

Карактеристике производа

                                _IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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