IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostopno od:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

CLOPIDOGREL

Odmerek:

75MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2016-09-07

Lastnosti izdelka

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................