Invokana

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2020

有效成分:

canagliflozin

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BK02

INN(国际名称):

canagliflozin

治疗组:

Drogi użati fid-dijabete

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Tip 2

疗效迹象:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-11-15

资料单张

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INVOKANA 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INVOKANA 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invokana u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invokana
3.
Kif għandek tieħu Invokana
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invokana
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVOKANA U GЋALXIEX JINTUŻA
Invokana fih is-sustanza attiva canagliflozin li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
“mediċini li jbaxxu l-glukows fid-demm.”
Invokana jintuża:

biex jitratta adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina taħdem billi żżid l-ammont ta’ zokkor li
jitneħħa minn ġol-ġisem tiegħek mal-awrina.
Dan inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm tiegħek u jista’ jgħin
biex jevita mard tal-qalb f’pazjenti
b’dijabete mellitus tat-tip 2 (T2DM). Huwa jgħin ukoll biex idewwem
il-funzjoni tal-kliewi milli
tiddeterjora f’pazjenti b’T2DM permezz ta’ mekkaniżmu li jmur
lil hinn mit-tnaqqis tal-glukożju fid-
demm.
Invokana jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
li inti tista’ tkun qed tuża biex tikkura d-
dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal metformin, insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin,
jew linagliptin], xi sulphonylurea [bħal gli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 100 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 39.2 mg lactose.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 300 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 117.78 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
11-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat u
miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “100” fuq
in-naħa l-oħra.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija bajda, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
17-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat
u miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Invokana huwa indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete
tat-tip 2 li mhijiex ikkontrollata b’mod
suffiċjenti biex jiżdied mad-dieta u mal-eżerċizzju:
-
bħala monoterapija meta metformin jitqies li mhuwiex xieraq minħabba
intolleranza jew
kontraindikazjonijiet
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji dwar kombinazzjonijiet ta’ terapiji,
effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u renali, u l-popolazzjonijiet studjati,
ara sezzjonijiet 4.4, 4.5, u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rrakkomandata ta’ canagliflozin hija 100 mg darba
kuljum. F’pazjenti li jkunu qed
jittolleraw canagliflozin 100 mg darba kuljum li għa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2020
资料单张 资料单张 德文 27-07-2023
产品特点 产品特点 德文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2020
资料单张 资料单张 英文 27-07-2023
产品特点 产品特点 英文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2020
资料单张 资料单张 法文 27-07-2023
产品特点 产品特点 法文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史