Invokana

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

canagliflozin

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BK02

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2013-11-15

Informació per a l'usuari

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INVOKANA 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INVOKANA 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invokana u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invokana
3.
Kif għandek tieħu Invokana
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invokana
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVOKANA U GЋALXIEX JINTUŻA
Invokana fih is-sustanza attiva canagliflozin li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
“mediċini li jbaxxu l-glukows fid-demm.”
Invokana jintuża:

biex jitratta adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina taħdem billi żżid l-ammont ta’ zokkor li
jitneħħa minn ġol-ġisem tiegħek mal-awrina.
Dan inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm tiegħek u jista’ jgħin
biex jevita mard tal-qalb f’pazjenti
b’dijabete mellitus tat-tip 2 (T2DM). Huwa jgħin ukoll biex idewwem
il-funzjoni tal-kliewi milli
tiddeterjora f’pazjenti b’T2DM permezz ta’ mekkaniżmu li jmur
lil hinn mit-tnaqqis tal-glukożju fid-
demm.
Invokana jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
li inti tista’ tkun qed tuża biex tikkura d-
dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal metformin, insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin,
jew linagliptin], xi sulphonylurea [bħal gli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 100 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 39.2 mg lactose.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 300 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 117.78 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
11-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat u
miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “100” fuq
in-naħa l-oħra.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija bajda, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
17-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat
u miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Invokana huwa indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete
tat-tip 2 li mhijiex ikkontrollata b’mod
suffiċjenti biex jiżdied mad-dieta u mal-eżerċizzju:
-
bħala monoterapija meta metformin jitqies li mhuwiex xieraq minħabba
intolleranza jew
kontraindikazjonijiet
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji dwar kombinazzjonijiet ta’ terapiji,
effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u renali, u l-popolazzjonijiet studjati,
ara sezzjonijiet 4.4, 4.5, u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rrakkomandata ta’ canagliflozin hija 100 mg darba
kuljum. F’pazjenti li jkunu qed
jittolleraw canagliflozin 100 mg darba kuljum li għa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents