Invokana

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2023

Aktiv ingrediens:

canagliflozin

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikasjoner:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INVOKANA 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INVOKANA 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invokana u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invokana
3.
Kif għandek tieħu Invokana
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invokana
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVOKANA U GЋALXIEX JINTUŻA
Invokana fih is-sustanza attiva canagliflozin li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
“mediċini li jbaxxu l-glukows fid-demm.”
Invokana jintuża:

biex jitratta adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina taħdem billi żżid l-ammont ta’ zokkor li
jitneħħa minn ġol-ġisem tiegħek mal-awrina.
Dan inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm tiegħek u jista’ jgħin
biex jevita mard tal-qalb f’pazjenti
b’dijabete mellitus tat-tip 2 (T2DM). Huwa jgħin ukoll biex idewwem
il-funzjoni tal-kliewi milli
tiddeterjora f’pazjenti b’T2DM permezz ta’ mekkaniżmu li jmur
lil hinn mit-tnaqqis tal-glukożju fid-
demm.
Invokana jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
li inti tista’ tkun qed tuża biex tikkura d-
dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal metformin, insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin,
jew linagliptin], xi sulphonylurea [bħal gli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 100 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 39.2 mg lactose.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 300 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 117.78 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
11-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat u
miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “100” fuq
in-naħa l-oħra.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija bajda, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
17-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat
u miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Invokana huwa indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete
tat-tip 2 li mhijiex ikkontrollata b’mod
suffiċjenti biex jiżdied mad-dieta u mal-eżerċizzju:
-
bħala monoterapija meta metformin jitqies li mhuwiex xieraq minħabba
intolleranza jew
kontraindikazjonijiet
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji dwar kombinazzjonijiet ta’ terapiji,
effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u renali, u l-popolazzjonijiet studjati,
ara sezzjonijiet 4.4, 4.5, u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rrakkomandata ta’ canagliflozin hija 100 mg darba
kuljum. F’pazjenti li jkunu qed
jittolleraw canagliflozin 100 mg darba kuljum li għa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk